O dispositivo SpinalStim foi aprovado pela FDA para ser usado após uma cirurgia de fusão da coluna cervical em pacientes com risco de falta de fusão.1,2 Para obter informações completas sobre prescrição, consulte o Manual de Instruções.
Este dispositivo de peça única é leve, flexível e portátil, permitindo liberdade de movimento durante o tratamento. O tempo de tratamento normalmente prescrito é de três horas por dia. Um LCD e um alarme sonoro fornecem feedback importante durante o tratamento, como estado operacional, tempo de tratamento restante, capacidade da bateria, etc.
Projetado para ser fácil de usar pelo paciente
- Funciona de forma eficaz quando usado sobre a roupa ou órtese
- O desenho em peça única, sem fio, facilita a colocação e oferece mobilidade ao paciente
- O app móvel STIM Ontrack™ é fácil de usar para o paciente e oferece um calendário de tratamento, lembretes de terapia e recursos educativos adicionais.*
Por que médicos receitam o dispositivo SpinalStim?
- Elevadas taxas de sucesso clínico1-3
- Resultados estatisticamente significativos para pacientes fumantes ou que tenham fusão em diversos níveis1-3
- O sinal PEMF cobre 360 graus em torno do local de fusão4
- Cobertura de até 5 níveis vertebrais4
- Apoiado por recomendações de cobertura da North American Spine Society4
- O app móvel STIM Ontrack permite que os médicos visualizem remotamente a adesão do paciente ao tratamento prescrito
* O app móvel STIM onTrack está disponível como acessório apenas para dispositivos do modelo usado nos EUA