Fitbone

O sistema de alongamento intramedular Fitbone™ foi desenvolvido em parceria com o Prof. Rainer Baumgart, um especialista em alongamento intramedular famoso mundialmente com mais de 2.000 alongamentos de membros realizados com Fitbone™. Desde o seu lançamento em 1997, esse conceito de tratamento inovador tornou-se uma história de sucesso global. O Fitbone TAA é um sistema de alongamento intramedular destinado ao alongamento do fêmur e da tíbia. Com a combinação do planejamento pré-operatório, da instrumentação especializada Fitbone™ e da haste de alongamento Fitbone™, é possível realizar correções axiais e torcionais como parte do alongamento do membro. O sistema de alongamento de membros intramedular Fitbone foi incorporado à plataforma digital OrthoNext™. O software OrthoNext apresenta o módulo de método de planejamento reverso, que simula a posição alvo, o nível da osteotomia e a inserção do parafuso de bloqueio, permitindo uma avaliação pré-operatória mais precisa, inventário otimizado para a sala cirúrgica e, acima de tudo, a correção otimizada do membro.

Destaques do produto

Precisão

  • Instrumentos criados não apenas para alongamento, mas para alinhamento ideal do membro
  • Proteção de tecidos moles com instrumentação minimamente invasiva
  • Colocação segura do parafuso de travamento e avaliação segura de alinhamento com haste fictícia (teste)

Alimentação

  • Alimentação direta confiável na haste
  • Alta força de distração, independentemente do tamanho da haste
  • Nenhuma limitação dos tecidos moles
  • Alimentação transferida para a haste com pequeno conjunto de controle portátil
  • Nenhum ímã com o conjunto de controle

Ajuste

  • Alargamento para ajustar exatamente no implante (alargador com saliência)
  • Nenhum excesso de alargamento é necessário, portanto, é um procedimento que conserva o osso

As informações do fabricante estão disponíveis nos rótulos dos produtos e nas instruções de uso relevantes.

Indicações

  • FITBONE é um sistema de alongamento intramedular para o alongamento do fêmur e da tíbia dos membros.
  • Diferenças nos comprimentos das pernas de 20 mm ou mais.

Contraindicações

  • Pacientes com feridas abertas/áreas com pouca cobertura de tecidos moles perto do implante.
  • Pacientes com deformidades anatômicas que impedem o encaixe do dispositivo.
  • Pacientes com baixa qualidade óssea, que impediria a fixação adequada do dispositivo.
  • Pacientes com capacidade de cicatrização comprometida.
  • Pacientes com alergias e sensibilidades a metais.
  • Pacientes nos quais o implante atravessaria placas de crescimento epifisárias abertas.
  • Limitações no suprimento sanguíneo, doença vascular periférica ou evidência de vascularização inadequada.
  • Espaço intramedular insuficiente, que levaria ao enfraquecimento cortical ou dano vascular durante um implante.
  • Pacientes com peso corporal superior a 100 kg.
  • Diferenças nos comprimentos das pernas inferiores a 20 mm.
  • Ausência de cobertura da cabeça do quadril (displasia do quadril) com extensões femorais.
  • Ausência de estabilidade das articulações circundantes.
  • Ausência de acesso livre para inserção proximal da haste alongadora intramedular (por exemplo, coxa valga).
  • Ausência de exclusão confiável de infecção óssea.
  • Expectativa de não conformidade, paciente com doença mental ou paciente com consciência prejudicada.
  • Gravidez.
  • Outros dispositivos implantados, por exemplo, bomba de insulina, desfibrilador implantado, neuroestimulador e marcapassos cardíacos.

Além dos riscos gerais associados à intervenção cirúrgica, os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer em alguns casos, apesar do tratamento correto:

  • Leve formigamento a dor intensa no membro afetado, principalmente durante e após a distração.
  • Mobilidade limitada temporária do membro afetado.

Instruções de uso

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